北京认证中心及通州区药监局领导来我公司进行现场检查
2009年9月18日、2009年9月24日
现场检查人员对批生产记录、生产工艺验证、设备验证等文件资料进行了检查，对检查中发现的问题同相关部门负责人进行了沟通，我们对存在的问题进行了及时整改。 2009年9月24日，公司顺利通过了生产企业变更的现场检查，并于2009年12月10日取得了药品补充申请批件，将生产企业变更为我公司。